近期，PP电子医疗第一次参加由国家卫生部临床检验中心组织的《2017年全国血细胞计数正确度验证室间质评》，顺利通过质评结果，成绩优异。
PP电子医疗积极参加卫生部临检中心组织的各项测评，保证了参考系统的准确性与稳定性，体现了PP电子医疗标准实验室管理严谨，能为大众健康提供性能稳定的检测系统。
正确度验证是指用定值新鲜血重复7次后获得的均值与真实值的一致程度，以偏倚进行表示。各个检测系统通过参加正确度验证测评，可以检测各自参考系统的溯源性是否准确，及时进行监控和调整，已确保定值的真实性与准确性。
正确度验证与常规的室间质评有一定的区别，正确度验证无需分组，而常规的室间质评需要分组检测，具体区别如下：
| 区别 |
全血细胞正确度验证 |
全血细胞计数常规室间质评 |
| 样本类型 |
定制新鲜血 |
稳定化全血（人或动物血，加入固化剂，模拟粒子） |
| 基质效应 |
无 |
有 |
| 测定 |
重复测定（7次） |
单次测定 |
| 互通性 |
具有互通性 |
可能不具有互通性 |
| 数据统计 |
无需分组 |
按照仪器品牌+检测原理分组 |
| 靶值确定 |
参考系统定值/有溯源性 |
分组质评数据的中位数 |
| 评价标准 |
允许总误差（TEa） |
TEa/允许偏倚 |
| 作用 |
正确度验证/溯源性验证 |
实验室间结果可比 |
| 成本及费用 |
成本高、收费高 |
收费相对低 |
